一、藏在血液里的秘密
红细胞上有A抗原，血清中有抗B抗体，是A型血；红细胞上有B抗原，血清中有抗A抗体，为B型；红细胞上有A和B抗原，血清中无抗A和抗B抗体，为AB型；红细胞上无A和B抗原，血清中有抗A和抗B抗体，为O型。
由此，人们意识到只有输同种血型才能起到治疗效果，或者至少得是通用的O型血。
卡尔·兰德斯坦纳也因为这项挽救了无数人生命的发现而获得了诺贝尔生理学或医学奖。
但即便如此，也依旧有人会因为输血不正确而丧生，因为世界上还有另一类血型人群，他们属于Rh血型系统。
这类人群红细胞上的抗原比较特殊，被称为恒河猴因子，是因与恒河猴红细胞上的抗原相同而得名的。
对于一个人来说，他的红细胞上或者有，或者没有Rh因子。人们在描述时，习惯将这一状况放在ABO血型后面加以介绍，以“+” 和“—”来描述阳性或者阴性，例如以“A+”代表A型血Rh阳性。
Rh血型系统之中的阳性占到了99%，阴性却只有1%，因此后者也被称为我们常常听到的“熊猫血”，喻指其稀少。
目前，由于熊猫血型的罕见性，医院为这个群体建立了独立的血库，保证他们在关键的时刻能有足够的血液供给。
因为发现得早，再加上措施得当，如今熊猫血难以配对的问题已经基本解决。
二、江苏发现一例新血型
但在2017年，一位江苏南京的妈妈在进行产检时，医院为了防备将来可能发现的出血状况要对她的血型进行检查，结果检测发现这位准妈妈的血液没办法匹配到目前已知的血型之中，因此将这一情况报到了江苏省血液中心研究室。
江苏省血液中心的工作人员对血清血型进行复查和相关基金检测后后发现，该孕妇的ABO基因存在新的未被发现过的突变。她本身是A型血，突变之后成了A3亚型。
A型血很常见，是指血液中含有A抗原，它包含几种亚型，也就是基因突变后的种类，最常见的就是A1和A2亚型。
但这位孕妇的A3亚型在全世界却仅有此一例。这在医学上被评价为一种新血型，她的血液也被收录进了国际基因库，序列号为KX870187。
很多人在得知了这一情况后，都比较担心这位孕妇的安全，她具有的这种特殊血型使得没有合适的血液能在关键时刻输到她身上。
医院对此也十分重视，以高度的敬业精神和高超的手术水平进行了工作，最终该孕妇得以顺利生产，母子平安。
医院在之后也向该女子介绍了她的情况，建议她要未雨绸缪，如果身体状况允许的话定期前往医院献血，将自己的血液保存起来，以备需要。
由于她血型的特殊性，别人就是想给她输血也做不到，反而会给她带来伤害。
三、神奇的基因现象
在生物学界，基因突变并不稀奇，甚至于物种的进化就需要通过基因突变才能完成，“物竞天择，适者生存”，基因突变是自然界当中生物生存的法则之一。
在人类出现之后，基因突变的现象并没有消失，而且可以肯定地说，永远不会消失。
也有人提出，该孕妇的这种基因突变状况是否会传给自己的下一代呢？从理论上来说，这种情况有可能发生。
遗传的过程即是一种基因的重新组合过程，有的基因会得到继承，有的基因则会消失。
尽管人类目前对于基因突变和遗传现象都有一定的认识，并能够在一定程度上加以干预使之符合人类需求，但目前要百分百地保证A3亚型血得到遗传，这在技术上还无法实现，并且更重要地是，伦理上也是不被认同的。
那么世界上除了这位孕妇以外，还会不会有人也拥有A3亚型血呢？理论上来说当然有，只是还没有被发现而已。
如果将来有一天发现了同样血型的人，那么他们之间就能够在关键时刻互相帮助了。
人类的血型实际上比一般人所认识的复杂很多，除了同卵双胞胎以外，几乎不存在哪两个人的血型完全相同。专家表示，每百万人口之中只有八个人的血型近似。
世界上也存在着其他的血型分类方法，除了ABO血型系统外，最重要的是被称为P血型系统的分类方法，有P1、P2、Pk1、Pk2以及p五种表型。换言之，一个人可以同时是A型血和P型血。
在P血型系统之中，P1是最常见的种类，大约占到了80%，p是最罕见的种类，只占到了千分之一。
统计显示，P型血的比例在欧洲人中是每百万人5.8例 ，中国汉族的比例则更低，国内仅发现近10例。
很多人都认为血型一旦生下来就确定了，但近年来的研究发现，如果有某些特殊情况的发生，比如患白血病、肿瘤或者进行放疗时，血型可能发生短暂的变异，不过随着症状的消失和治疗的停止，血型还会恢复到原来的状态。
血型的涵义自从被人类认识到以来，助力了许多难题的解决，也让人意识到很多神奇的东西。
也有人曾说不同的血型造就了不同的性格，但这样的说法今天看来并没有什么科学依据。
总之，人类的身体并非一成不变，而是在不断地发展，不断地适应环境，身体的秘密是永不过时的话题。
有谁知道哪里可以申请白血病救助金的吗？我弟弟家儿子今年才两岁半却身患白血病，求救？
我就给我儿子买了很多保险，大病小病都买，虽然我们一个月也有两套房子的按揭压力，但是我们还是坚持给孩子买保险，因为小孩一旦得病，你就是会做很多的选择题，要么卖房卖车，要么就是七大姑八大姨的借钱。我只有一个孩子，万一有什么问题，肯定是拼了命的救他，我不会找别人求别人，我作为亲妈我都会亲自给他准备好，这是我得到事情，活成什么样是他的责任，让他好好活着是我的义务。
江苏8岁男孩得白血病，父亲拒绝为儿治疗，理由是治不好人财两空，你怎么看此问题？
我们不要指责父亲没有感情，更不要说父亲不爱儿子，我们应该清楚的知道天下父母心，他是没有办法，这种病找不到合适的骨髓真的人财两空，谁不爱自己的孩子，我相信很多人会为孩子献出自己的生命，我们的爸妈经常说的一句话，病怎么不叫我得上啊！
前一段时间看到一个报道，有个肝病专家，自己的父亲得了肝癌，他把同学叫过来会诊，大家一致认为没有治愈的可能，所以他放弃了，他可是国内为数不多的权威专家啊，难道他不爱自己的父亲吗？没有办法啊！治疗只能给父亲带来更大的痛苦，放任自流也许能延迟寿命，也可以叫父亲有尊严的老去。
很多病确实没有办法，根本不是钱的事，即使你的医疗条件再好也无济于事，癌症目前没有办法，李咏去美国抗争了17个月还是走了，美国的医疗条件肯定好于国内，但还是没有办法，癌症就是等死的病，很多时候放化疗不一定有效，癌症你即使不理睬也是活那么多天，不治疗肯定会活的时间更久，作为家人都是积极治疗，哪怕没有一点希望我们还会努力。
孩子的父亲放弃治疗绝对是无奈之举，他感到无望，肯定经过多方论证得出的结果，不然绝对不会放弃，实属无奈啊，作为父亲他可能会放弃吗？
最后肯定是人财两空，即使我们知道这样的结果绝不放弃，孩子的爸爸肯定也是背负了巨额的债务，最后也想明白了，何必弄得家破人亡呢？我们已经尽力了，只是没有办法，希望大家理解父亲的心情。
心痛，为孩子心痛，也为他的父亲心痛。
情感道德上我们接受不了，可事实的是，这是生活的无奈。我相信，他做出这个决定的时候，必定比你我——做在电脑前或拿着手机评论的人，更加心痛。
我也想抓住这名父亲揍他一顿，让他把房子卖了 ，让他去借，让他去卖肾卖血都可以……
可之后呢？
凑不凑到治病的钱也不一定，即使凑到了，孩子能不能治好还难说，治好了，可他的一家人已经负债累累，他和家人一辈子也许就在生活的压力下苟生。他不仅是一个父亲，也是一个儿子、一个丈夫。
我不是冷血，相反比很多的人都感性，我喜欢哭，也喜欢仗义。看到这场人间悲剧，我眼睛湿了，不为自己。
我曾路见不平，被人围殴，声都不吭一声；可现在我哭了，我能做什么？募捐？必须的。也许我们可以挽救孩子的生命，可还有其他无数个“孩子”呢？
这是一个事实，生活富裕了，幸福感提升了，却还有不少的人就因为一场病，回到了从前。
有没有想过，很多的时候，我们往往是过于站在道德和假设的高度“指点江山”的。
孩子是他的亲生骨肉，是他血脉的延伸，他们的血浓之情远远的超过我们任何一个人。
我们没有资格谴责他，只有他自己，这件事将是他余生的阴影。
我的良知告诉我：只要有一丝希望，请不要放弃！
白血病有救助基金，怎么申请？
白血病救助基金申请条件
中国只有儿童白血病基金会，你可以向国家儿童白血病基金会申请基金，儿童才好申请，超过18岁一般基金会是不受理。你最好是呼吁当地的媒体，利用社会的力量来捐助。
也可以通过红十字会：对于全国来说只有红十字会。你先找找你们当地的红十字会和你们省红十字会吧。首先不知道你是哪个省的，不知道该怎么给你查。治疗中首先要加强的是信心，才能治疗好。
白血病救助基金申请方式
1、0至14周岁患有白血病且家庭经济贫困的儿童少年，其本人或家长(或法定监护人)均可作为申请人向“小天使基金”申请资助。
2、符合条件的申请人登陆中国红十字基金会官方网站下载申请表格，将申请表下载打印(一式两份)填写完整后向县级以上红十字会(包括县级)提出求助申请。
3、县级以上红十字会对申请人所报的资料进行审核后，在《基金资助申请表》上加盖公章,一份留存备案,一份寄到红十字基金会小天使基金资助评审办公室。
13岁儿童白血病都有哪些基金会求告知
这个现在国家都是免费了啊，儿童白血病
儿子得了白血病，能申请小天使基金？？？？？？？？
你儿子多大？必须是15岁以下的儿童有可能能申请，这样才有可能会受理。
白血病有哪些基金可以申请？急急急！！！
如果是儿童的话，可以上红十字会网页里，好像叫小天使计划里下载申请表。但是工作人员（总部）的态度不是很好，不要介意。如果是老人家可以到民政局申请一下。指导意见：这个一般去当地的这些慈善机构，就可以进行了解了。这个主要是要找到适合的骨髓。医生询问：