1、永鼎股份：拟定增募资不超过6亿元 用于5G承载网光器件核心芯片研发基地建设等项目
2、金发科技：子公司签订货值9.75亿美元重大口罩出口合同
3、襄阳轴承：特定股东上银基金拟清仓式减持不超过总股本2.18%
4、四连板御家汇：网红直播、短视频业务只是公司品牌推广的多种手段之一
5、格力电器：5月18日格力董明珠店将举行新品首发
6、天奥电子：高管黄浩等7人拟减持不超过总股本1.23%
7、*ST银鸽：收到中国证监会立案调查通知书
8、安图生物：取得两项新冠病毒试剂盒医疗器械注册证书
9、新纶科技：银川金融控股集团拟入主
10、双汇发展：拟定增募资不超过70亿元 用于肉鸡产业化产能建设等5项目
11、金新农：出资1亿元与关联方设立控股公司 扩大广东生猪养殖规模
12、以岭药业：连花清咳片获得药品注册批件
13、未名医药：科创板科兴生物与公司无股权关系
14、贵州百灵收到关注函：要求详细列示公司实际控制人非经营性占用公司资金的原因
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1、口罩生意现在还适合投资么？
这不完全统计。整个中国现在正在运行的口罩机大概有5000到1万台左右。
你想一下1万台机器生产。中国一天的产能估计。大概10亿个。现在中国的口罩已经严重的产能过剩的。
很多人会说外国的不是还有很多人感染的，没有口罩在卖吗？那只是出口。而且他说出口所要办理的。相关证件。很多都是很麻烦的。三月份整个中国出口到外国的口罩40亿个。每个2元。价格也不高。而且大部分是大厂去做。
如果你考虑是出口的话，找到那边的出口上呢，应该还是可以。有个短期的暴利。
但是如果说长期来做这个口罩生意，就不建议去做了。
但是如果说还想要上生产线的，我就建议他直接放弃吧。这就相当于直接把钱扔进大海里一样。可能刚投入进去，这个疫情一结束，这堆机器就报废了，人工厂房店租。都没用了。
审慎对待吧。祝你好运！
不适合。本次口罩出现紧张有几个叠加原因，第一。因为近几年没有需求加上口罩有使用期所以库存量较少，第二。春节放假很多中小型厂家处在停工放假状态，第三疫情突发性。爆炸性，口罩生产没什么技术含量，你应该看到很多经营其他的厂家随便就可转产
2、医药基金一季度“独占鳌头”，原因究竟是什么？
医药基金在一季度走势较好，是由于当前的疫情情况决定的。
一般来说，当股市行情不好时，市场资金就会偏向于防守，买入防守板块的股票，防防御板块的股票主要由医药和消费两大行业组成。
特别是今年的疫情非常严重，已经严重影响了世界经济，在这种情况下，医药基金会获得更多的资金追捧。而且人们也会预期，医药基金会有更好的投资收益。
现实情况也是如此。一些医药公司生产口罩和呼吸机，这两大疫情最紧缺的医药物资。这肯定会提升他们的业绩，所以这些股票在当前走势都很好，有的公司股票甚至翻倍。不少医药基金持有这样的医药或医疗器具公司的股票，因此他们的业绩在今年肯定是差不了。
还有一部分医药基金持有生物医药类的上市公司的股票。生物医药之类的上市公司，有相当一部分都具有生产疫苗的能力，这给了人们很大的想象空间。
无论是从短期行情还是长期走势，医药板块和医药类基金都是一个很好的投资选择，比如创新药龙头恒瑞制药现在的走势就很强。不少基金都持有这样的好股票，它们的走势当然会明显强于大盘。
医药基金一季度能获得如此高的收益，是必然的事件！主要有如下几个方面的原因:
第一，春节期间疫情大爆发，口罩成为必需品，口罩以及上下游材料供应公司，零售连锁公司订单如雪片而来，业绩翻几番！
第二，疫情期间，感冒药和退烧药需求巨大，基本成为家家户户的必备品，大家争先恐后囤货，毕竟人们都不想正常感冒去医院被检查隔离，后期各大药店基本断销！相关上市公司和连锁药店业绩大增加！
第三，有关新冠状病毒有疗效或者抑制作用的原料药和药材价格纷纷上涨，网传双环莲口服液对新冠状病毒有抑制作用，一度遭到排队疯抢！有关上市公司一季度业绩翻好几倍，相当于过去一两年的销售额度！
第四，医疗健康和医药本身属于防御板块，一季度明牌情况下大家更愿意投资这些板块，保值作用更明显！
第五，随着人口老龄化加剧，生活水平提高，人们更愿意为健康消费，身体是一切的基础，没有良好的健康作为前提都是空谈！特别是本次疫情期间，这种观念越来越强烈
综上所述，造就一季度医疗基金“独占鳌头”，个人观点欢迎点赞或者指正，谢谢！
3、认证资质齐全，正规医用口罩怎么出口？
不知道你生产的是KN95还是一次性医用口罩，不过以你问问题的方式来看应该都没有欧盟的CE或者美国的FDA认证，（现在办这两个认证的代理公司多如牛毛，不过我告诉你大概需要至少十个工作日，五万人民币，还不一定成功），这样的话国外的采购商或者国内代理商都没有办法拿你的货办出口清关，所以这条路是走不通的！假冒别人的牌子这是犯法的事，现在口罩还是供不应求，没有必要这样做！至于贴牌，那就是帮别人打工，赚的钱可能会让你失望！但是还是有办法的，看你能不能找到可以直接出口的经销商，现在是特殊时期，一向死板的外国人也学会了睁一只眼闭一只眼，这就要看你的运气了！
您好，目前中国企业出口口罩需注意的法律问题希望对您有所帮助。
我国抗击新冠病毒疫情工作在党和国家的正确领导下，取得了重大的阶段性胜利。随着逐步复工复产，中国开始向其他国家大量出口口罩等防疫用品。３月２８日，荷兰声称在中国采购的口罩有４６％不符合欧盟标准，荷兰卫生部宣布下令收回已发往医疗机构的大约６０万只从中国进口的口罩。一些西方媒体借此大肆炒作“中国医疗产品质量问题”。随后中国商务部、外交部霸气回应：“中方企业发货前已明确告知荷方这批口罩是非医用口罩，出口报关手续也是以‘非医用口罩’的名义履行的。”自此，口罩乌龙事件真相大白。为避免中国企业乃至国家“蒙冤”，我国企业出口口罩时，需注意哪些法律问题呢？本文抛砖引玉，作出下列提示：
一、生产、经营企业应具备相应的资质
我国现行的口罩标准有三个：ＧＢ２６２６－２００６《呼吸防护用品－自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（２０２０年７月１日起将实施新版标准：ＧＢ ２６２６－２０１９）、ＧＢ１９０８３－２０１０《医用防护口罩技术要求》和ＹＹ０４６９－２０１１《医用外科口罩》。ＧＢ２６２６－２００６将口罩根据过滤元件级别分为ＫＮ类（适用于过滤非油性颗粒物）和ＫＰ类（适用于过滤油性颗粒物），ＫＰ类一般适用于化工生产企业，非化工企业一般适用ＫＮ类。如常见的中国标准下的ＫＮ９５口罩就是指对非油性颗粒物过滤效率≥９５％，类似指标还有ＫＮ９０、ＫＮ１００。非医用口罩按照ＧＢ２６２６－２００６标准生产，医用口罩要符合ＧＢ１９０８３－２０１０或者ＹＹ０４６９－２０１１的标准要求。
非医用口罩属于特种劳动防护用品，在２０１９年９月之前需要申请工业产品生产许可证（ＱＳ认证），２０１９年９月颁布的《关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》（国发〔２０１９〕１９号），取消了特种劳动防护用品的工业产品生产许可证管理。因此，企业生产非医用口罩，除符合一般工业企业的市场准入条件外，无其他特别限制「注：不排除个别企业仍在根据已经废止的《劳动防护用品监督管理规定》申请“特种劳动防护用品安全标识”认证（即ＬＡ劳安认证）」。
而医用口罩属于二类医疗器械，生产企业应取得《医疗器械生产企业许可证》以及对应的二类医疗器械注册证。委托生产医疗器械，由委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医疗器械生产企业。从事二类医疗器械经营的企业应当取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。对外贸易经营企业还应当按照《对外贸易经营者备案登记办法》办理备案登记。
二、出口企业应保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求
２０２０年０４月０５日，国家市场监督管理总局发布了《口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南》，就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求进行了梳理，口罩出口的要点如下（其他国家的要求以该国官方公告为准）：
（一）欧盟
欧盟对进口口罩分为医用防护口罩和个人防护口罩，两者进口均需通过ＣＥ认证，但认证适用不同的标准。
１．医用防护口罩
医用口罩需按照欧盟医疗器械指令９３／４２／ＥＥＣ（ＭＤＤ）或欧盟医疗器械条例ＥＵ２０１７／７４５（ＭＤＲ）加贴ＣＥ标志，对应的标准是ＥＮ１４６８３。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同。无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行ＣＥ认证。非无菌医用口罩：企业只需进行ＣＥ自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。
２．个人防护口罩
个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例ＥＵ２０１６／４２５（ＰＰＥ）要求，由授权公告机构进行ＣＥ认证并颁发证书，对应的标准是ＥＮ１４９。
（二）美国
美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（ＮＩＯＳＨ）管理。
１．医用防护口罩
医用防护口罩需通过ＦＤＡ注册，企业直接向ＦＤＡ官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径：已经获得ＮＩＯＳＨ注册的Ｎ９５口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（５１０Ｋ），直接进行ＦＤＡ工厂注册和医疗器械列名。如果获得持有５１０Ｋ的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其５１０Ｋ批准号进行企业注册和器械列名。
２．个人防护口罩
个人防护口罩需要在ＮＩＯＳＨ注册，企业直接在ＮＩＯＳＨ官网申请。
（三）中国境内具备相关认证资质的企业名录
《指南》列出了中国境内具备相关认证资质的企业名录，包括：
１．《中国境内具有口罩等防疫用品ＣＥ认证能力的认证机构名录》
２．《中国境内可以开展医疗器械管理体系（ＩＳＯ１３４８５）认证的机构名录》
ｈｔｔｐ：／／ｇｋｍｌ．ｓａｍｒ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｎｓｊｇ／ｒｚｊｇｓ／２０２００４／ｔ２０２００４０５＿３１３８５５．ｈｔｍｌ
三、履行报关手续
（一）医用口罩出口报关手续（仅供参考，具体以主管部门要求为准）
１．《第二类医疗器械经营备案凭证》
２．检合同、发票、装箱单、检测报告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格证（厂检单）
３．目的国客户或海关所需要的其他单证
４．根据《商务部、海关总署、国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》，自４月１日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。
详见：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｐａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０４／ＣＬ２１３８／３７６２０３．ｈｔｍｌ
（二）非医用口罩出口报关手续（仅供参考，具体以主管部门要求为准）
１．合同、发票、装箱单、检测报告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格证（厂检单）
２．目的国客户或海关所需要的其他单证。
四、订立外贸合同应注意以下问题
（一）审查相关主体的生产、销售资质
如前文所述，医用口罩的生产、经营和出口都需要相应的资质，口罩出口相关主体（生产企业、贸易企业、出口代理等）有必要审查交易对手的相关资质，避免买到“三无”产品，或委托没有相关资质的企业生产、代理出口等。
根据两高两部联合发布的《关于依法惩治妨害新型冠状病毒感染肺炎疫情防控违法犯罪的意见》规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用口罩、护目镜等医用器材，或者销售明知是不符合标准的医用器材，足以严重危害人体健康的，以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚，最高可判处无期徒刑，并处没收个人全部财产。
（二）要订立实质性的书面合同
一些企业认为当今国际贸易已经比较成熟，对于金额不是特别大的交易或者经常性的交易往往忽略实质性书面合同的订立，只是在报关的时候双方签订一份简单的形式合同（模板）。该种合同一旦发生争议必将对一方不利，其中对国际贸易不熟悉的一方更容易成为受害者。因此，我们建议双方就口罩买卖应公平、平等的订立符合国际贸易规则的书面合同。
虽然《联合国国际货物销售合同公约》（ＣＩＳＧ）第１１条规定销售合同无须以书面订立或书面证明，在形式方面也不受任何其它条件的限制。但是我国１９８６年加入该公约时提出了两项保留意见：１）不同意扩大《公约》的适用范围，只同意《公约》适用于缔约国的当事人之间签订的合同。２）不同意用书面以外的其他形式订立、修改和终止合同。当时中国之所以对合同的形式持有保留意见，是因为当时有效的《中华人民共和国涉外经济合同法》规定涉外合同必须以书面形式订立。虽然后来《中华人民共和国合同法》规定合同可以采用书面形式和口头形式，但是迄今为止中国对ＣＩＳＧ公约第１１ 条的保留并未随之声明撤回。如果解决国际货物买卖合同争议应适用ＣＩＳＧ公约，那么应该考虑中国的这项保留意见，合同仍要以书面形式订立。
（三）合同中的货物基本信息填写详实
合同应明确记载货物的名称、规格、数量、单价、生产厂家等信息。针对防疫产品，为避免纠纷，买卖双方应就口罩是否为医用、符合何种质量标准、取得何种认证等进行明确约定。我们建议买卖双方提前对进口国最新的准入情况进行了解，并将该准入标准作为验货的基本标准在合同中载明。
（四）选择合适的贸易术语
国际贸易术语是在长期的国际贸易实践中逐渐形成的把某些和价格密切相关的贸易条件与价格直接联系在一起的若干种报价模式。国际贸易术语包含了产品交付、运输、保险、风险转移等重要信息。出口企业应当在签订合同前详细了解贸易术语对应含义，选择更有利于己方的贸易术语。根据现行的《国际贸易术语解释通则》，常见术语包括但不限于：ＥＸＷ（ＥＸ ｗｏｒｋｓ）、ＦＣＡ（Ｆｒｅｅ Ｃａｒｒｉｅｒ）：、ＦＡＳ（Ｆｒｅｅ Ａｌｏｎｇｓｉｄｅ Ｓｈｉｐ）、ＦＯＢ（Ｆｒｅｅ Ｏｎ Ｂｏａｒｄ）：、ＣＦＲ（Ｃｏｓｔ ａｎｄ Ｆｒｅｉｇｈｔ）、ＣＩＦ（Ｃｏｓｔ、Ｉｎｓｕｒａｎｃｅ ａｎｄ Ｆｒｅｉｇｈｔ）、ＣＰＴ（Ｃａｒｒｉａｇｅ Ｐａｉｄ ｔｏ）、ＣＩＰ（Ｃａｒｒｉａｇｅ ａｎｄ Ｉｎｓｕｒａｎｃｅ Ｐａｉｄ ｔｏ）、ＤＡＦ（Ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ ａｔ Ｆｒｏｎｔｉｅｒ）、ＤＥＳ（Ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ ＥＸ Ｓｈｉｐ）、ＤＥＱ（Ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ ＥＸ Ｑｕａｙ）、ＤＤＵ（Ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ Ｄｕｔｙ Ｕｎｐａｉｄ）、ＤＤＰ（Ｄｅｌｉｖｅｒｅｄ Ｄｕｔｙ Ｐａｉｄ）。鉴于篇幅有限，此处不再详细解释，如有需要可向专业人士咨询。
（五）选择安全的支付方式
外贸出口常用的付款方式为四种，信用证Ｌ／Ｃ（Ｌｅｔｔｅｒ ｏｆ Ｃｒｅｄｉｔ），电汇 Ｔ／Ｔ（Ｔｅｌｅｇｒａｐｈｉｃ），付款交单Ｄ／Ｐ（Ｄｏｃｕｍｅｎｔ ａｇａｉｎｓｔ Ｐａｙｍｅｎｔ，分为Ｄ／Ｐ即期交单和Ｄ／Ｐ远期交单），承兑交单Ｄ／Ａ（Ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ ａｇａｉｎｓｔ Ａｃｃｅｐｔａｎｃｅ），其中Ｌ／Ｃ使用最多，Ｔ／Ｔ其次，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ较少。从理论上来说Ｌ／Ｃ是风险较小的付款方式，也是国际贸易中最常用的支付方式。相对来说，Ｔ／Ｔ要比Ｌ／Ｃ操作简单，灵活性大，成本也比Ｌ／Ｃ要低，但安全性不如Ｌ／Ｃ。而在Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ业务中，银行并不审核单据的内容，银行也不承担付款义务。银行只是提供转交单据、代为提示单据、代为收款转帐等服务。因此，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ交易风险较大，多用于信誉好、有实力的进出口商。
（六）合理约定管辖权条款
１．国际贸易合同订立时往往比较倾向于约定商事仲裁。较法院管辖而言，商事仲裁的优势包括但不限于以下内容：
（１）当事人的意思自治。当事人可以享有最大程度的自主权，包括自主选择信任的仲裁机构、选择信赖的仲裁员、选择便利的仲裁地点、选择仲裁所使用的语言、选择适合的仲裁规则以及仲裁所适用的法律等。
（２）一裁终局。我国诉讼采用二审终审制，《仲裁法》第九条规定商事仲裁采用一裁终局制。仲裁裁决自作出之日起发生法律效力，没有上诉和再审程序。
（３）仲裁审理的保密性。根据我国《仲裁法》第四十条的规定，在仲裁案件中，不公开是原则、公开是例外。在诉讼程序中，除非案件具有国家秘密或者商业秘密等法定情形，一般都实行公开审判，公众可以旁听案件，也可以从法院的官方网站查询判决结果。
（４）全球执行的便利性。纠纷裁判最终要落到执行上，一般认为仲裁裁决较法院判决在国际承认和执行上存在一定的便利性。中国是《关于承认和执行外国仲裁裁决公约》的缔约国，于１９８７年加入。根据该公约的规定，中国仲裁机构作出的仲裁裁决能在一百多个国家得到承认和执行。《纽约公约》一直被认为是国际商事领域最为重要的国际公约之一，大多数经济发达的国家都是《纽约公约》的签字国， ２０２０年３月３１日帕劳正式成为《纽约公约》第１６３个缔约国。
２．注意仲裁条款的有效性。约定仲裁条款应注意下列问题：１）不能既约定仲裁管辖又约定法院管辖；２）只能约定一个仲裁机构且名称要书写规范；３）仲裁地约定明确；４）要约定仲裁所使用的语言；５）其他，如：适用的仲裁程序、仲裁庭的组成程序、首席仲裁员的选任等。
虽然商事仲裁具有一定的优势，但我们仍建议出口企业仍结合进口国（或地区）与我国之间关于法院判决／仲裁裁决是否缔结相关约定，合理协商管辖权条款。
（七）法律适用
国际贸易合同的当事人可以选择适用法律，包括国际公约、国际惯例、外国法或者有关地区的法律，但必须是实体法规范，不能选择冲突规范和程序法规范。当事人没有选择的，适用履行义务最能体现该合同特征的一方当事人经常居所地法律或者其他与该合同有最密切联系的法律，如买方或卖方所在地、合同履行地、合同签订地、诉讼标的物所在地等国家地区的法律。当事人选择适用外国法律的，应由当事人负责提供或者证明该外国法律的相关内容。国际贸易纠纷产生后，如果双方就法律适用产生争议，将会把案件的处理周期拉长，严重增加双方当事人的诉讼／仲裁成本。因此，国际贸易合同务必要对适用的法律进行明确约定。
（八）不同语言的选择
国际贸易合同往往采用中文和外国文两种语言书写，我们建议在合同条款中明确约定如果双方对不同语言的理解不一致，应以何种语言表达的意思为准。
