产前基因检测，你怎么看？candidate-entity-word" data-gid="16311440" qid="6548392123618563336" mention-index="0">21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，分别对应的疾病为：唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征，而且此类筛查有明确的临床指征，面向特定的孕妇。
然而随着现代基因检测技术的进步，很多人不满足于三体综合征检测，他们希望通过产前基因检测排除一切潜在的风险，生下“完美”的孩子，或者起码对带有不可治疗性疾病的胎儿，他们能够做到知情选择。
说到这，也许你们还记得2018年的一则新闻 —— 一名湖南的孕妇做了华大基因的无创产前基因检测，结果显示“低风险”，但婴儿出生后却被诊断出患有“13号染色体长臂缺失综合症”。一时间一石激起千层浪，：大概率发病的胎儿，生还是不生？
不生，父母也许剥夺的是一个健康的生命；生了，父母可能要承担一个罕见病孩子带来的巨大的负担，生命对于孩子自己而言或许也是折磨。
另外，产前基因检测扩大化也可能会导致社会伦理问题。很多人的态度很明确，那就是我们将会面临一场新的战争, 那就是基因歧视。一旦资源全方位向优势基因群体倾斜，他们享受人类的平等公正更是无从谈起。
不过中山大学附属第一医院的副主任医师朱易凡则称，“基因检测是造福人类的一项高科技技术，我个人认为医学研究不妨前沿一些，可在一些未知的领域大胆探索，但直接应用于人体的一些技术，则应经过更严格、严谨的长期实践。”
从产前基因检测到基因编辑婴儿，科技进步的同时也让我们不得不面临许多道德困境，留言区分享你们的态度与观点吧。
然而随着现代基因检测技术的进步，很多人不满足于三体综合征检测，他们希望通过产前基因检测排除一切潜在的风险，生下“完美”的孩子，或者起码对带有不可治疗性疾病的胎儿，他们能够做到知情选择。
说到这，也许你们还记得2018年的一则新闻 —— 一名湖南的孕妇做了华大基因的无创产前基因检测，结果显示“低风险”，但婴儿出生后却被诊断出患有“13号染色体长臂缺失综合症”。一时间一石激起千层浪，：大概率发病的胎儿，生还是不生？
不生，父母也许剥夺的是一个健康的生命；生了，父母可能要承担一个罕见病孩子带来的巨大的负担，生命对于孩子自己而言或许也是折磨。
另外，产前基因检测扩大化也可能会导致社会伦理问题。很多人的态度很明确，那就是我们将会面临一场新的战争, 那就是基因歧视。一旦资源全方位向优势基因群体倾斜，他们享受人类的平等公正更是无从谈起。
不过中山大学附属第一医院的副主任医师朱易凡则称，“基因检测是造福人类的一项高科技技术，我个人认为医学研究不妨前沿一些，可在一些未知的领域大胆探索，但直接应用于人体的一些技术，则应经过更严格、严谨的长期实践。”
从产前基因检测到基因编辑婴儿，科技进步的同时也让我们不得不面临许多道德困境，留言区分享你们的态度与观点吧。
1、做无创DNA一般几天能出结果？要注意什么？
您好，做无创DNA鉴定一般在7天-15天之间，如果办理加急服务可以在6小时左右拿到鉴定报告，但是相应的加急服务会收取一定的加急费用。无创DNA鉴定无痛无创伤，只需要抽取孕妇15毫升的静脉血即可做鉴定。主要保存乐观的心态就好！
2、怎么看待华大基因的无创dna漏检事件？
无创产前基因检测技术检测范围只是13号染色体，18号染色体和21号染色体倍数异常。正常染色体是成对的，所谓三体就是多出了一条。这三种疾病又被称为帕陶氏综合征，爱德华综合征，唐氏综合征。而新闻中所谓"漏检”疾病是染色体缺失，并不在检测范围，在知情同意书及遗传咨询中都有明确。且新闻中所谓三位医生"漏检"也是不实信息，医生综合B超给出了脐带血穿刺的建议，很遗憾，可能由于种种原因，这位孕妈妈没有接受医生的建议，悲剧还是发生了。没有哪一项技术能100%检出所有的遗传疾病，不过随着技术的进步，科学家和医护人员的共同努力，一定可以把健康带给更多的家庭。
我觉得这个检测本来就不是100%准确嘛！肯定有不准的，只是概率问题！没碰到是你幸运，碰到了是你倒霉，四五十年前谁孕检？一个人生五六个孩子，也没见满大街都是傻子，当然肯定有，但是少数，还是概率问题吧！所以漏检也好不准确也好，科技不是万能的，也有局限性，不较真儿！就像打了流感疫苗照样感冒！打了狂犬病疫苗照样发病一样！！
3、华大基因把做无创DNA的数据发给英国，那些在华大做过DNA检测的可以向华大索赔吗？
我们就被不明不白的卖了出去！政府企业、汉奸走狗！又到了最危难的时刻！
看看。还没来打(美国），就有人将国人的基因卖了。汉奸，卖国贼多如牛毛，我看还是投降美国算了，还保卫国家个屁呀。人家一个小小的“细菌弹”就可以将中国人搞定了。“核弹”用都不用。
华大为了钱出卖中华民族基因，让别人制作病毒感染我们！