活动背景：
在中国农村有这样一个群体：他们的父母为了生计外出打工，为国家经济发展和社会稳定作贡献，但是作为子女的他们却被留在了农村家里，一年难得跟父母见几次面。同样在我省内地城市也有这么一批儿童，他们的父母双双在外奔波，生理和心理正在成长需要父疼母爱的他们集中起来就变成了一个特殊的弱势群体―――留守儿童。根据权威调查，中国农村目前“留守儿童”数量超过了5800万人。57.2%的留守儿童是父母一方外出，42.8% 的留守儿童是父母同时外出。留守儿童中的79.7%由爷爷、奶奶或外公、外婆抚养，13%的孩子被托付给亲戚、朋友，7.3%为不确定或无人监护。
调查显示，由于父母均外出打工，与留守儿童聚少离多，远远不能尽其作为监护人的义务。而占绝对大比例的隔代教育又有诸多不尽人意之处，这种状况容易导致留守儿童“亲情饥渴”，心理健康、性格等方面出现偏差，学习受到影响。主要表此刻内心封闭、情感冷漠、自卑懦弱、行为孤僻、缺乏爱心和交流的主动性，还有的脾气暴躁、冲动易怒，常常将无端小事升级为打架斗殴。由于“留守儿童”特殊的生活和教育环境，由此引发的生活、教育、情感、心理等一系列问题日益凸显。
让世界关爱儿童。本次公益活动通过线上公益募捐和线下公益义演所募集的善款全部捐赠给国家公益组织一中华少年儿童慈善救助基金会，项目总筹款预计达100万，善款用于留守儿童教育助学、教育教材配发、公益演出三个方面。通过全社会的爱心，凝聚公益力量,传递公益精神,让留守儿童感受社会的关心和帮助，还他们一个快乐的童年。
一、用于留守儿童教育助学：随着农村外出务工人员的增多，农村“留守儿童”问题已成为当前基础教育的一个重要问题。“留守儿童”缺少父母的爱，在对他们的管教上很容易出现“三多”和“三缺”问题：隔代监护多溺爱、寄养监护多偏爱、无人监护多失爱;生活上缺人照应、行为上缺人管教、学习上缺人辅导。“留守儿童”问题成了为基础教育和社会存在的一个大问题。因为现在都是信息时代，老师布置作业都是在网上布置网上完成的，所以我们可以利用这些钱，请一些老师来教他们学习，比如说，开一个小型的学校，免费为他们提供作业辅导以及其他科目的辅导等等。
二、代管家长制给留守孩子送来亲情，送来父爱母爱。
我省代管家长制首先由教育系统发起，就是学校统一安排老师做留守孩子的家长，把留守孩子作为自己的儿女一样关爱，使留守孩子心情不再孤独，亲情不再缺失。
三、创建寄宿制学校，为留守孩子营造一个温馨的家。
父母外出打工或经商，把孩子留下了，把温馨的家带走了。创建寄宿制学校，就是为留守孩子营造一个温馨的家。我们公司为省级贫困县，千方百计筹措资金100万元，兴建了一所寄宿制学校，新建学生公寓，为全县近一万留守孩子安了新家，减轻了往返奔波之苦，创造了良好的学习、生活环境；学校成立了关爱留守孩子工作机构，建立留守孩子档案，详细记载这些学生的思想品行、学习和生活情况以及父母的通讯地址、电话；为给留守孩子以更多的家庭关爱，由老师担任他们的监护人；各班班主任为本班留守孩子的直接代管责任人，全体教师与留守孩子结对，担任代管家长，从学习到生活全程负责；学校每星期五召开例会，通报代管情况，并明确两名教师代管每周星期五放学至星期日下午在校的留守孩子；班主任老师每学期给留守孩子家长写一封信、每月通一次电话，把留守孩子在校的表现，取得的成绩向孩子父母汇报，并向家长寄出调查问卷表，听取家长对学校寄宿制管理的意见；同时利用家长返乡过年机会，召开家长会，向家长进行教育成果展示，并就留守孩子教育和管理中出现的困惑和问题进行专题讲座，帮助家长掌握科学的教子知识与方法，将学校教育与家庭教育融为一体，改善了留守孩子这个特殊群体的成长环境，使学生受益，让家长放心。家长深有感受地说，寄宿制学校就是我孩子温暖的家！
四、活动优势分析：
1、从物力资源上分析：招募社会上的志愿者，经费需要很多，但是这些物资都能够通过我们西北三宝生态科技有限公司捐赠。
2、从社会现状上分析：留守儿童的问题越来越严重，社会上给予的关注越来越多，通过对媒体的关注，来实现我们公司产品线上和线下的销售，公司的钱都用于公益事业。
一：如何成立救助基金会
暂时还没有专门的（如果对你有帮助，请设置“好评”，谢谢！）二：如何申请基金会救助
齐鲁晚报·齐鲁壹点
地球上每一万个人中，就有六到十个罕见病患者。他们不仅承受着疾病的苦难，却也要背负看病“资金” 难题，有些患者甚至一背就是终生。
别让罕见病，终身治疗给击垮
安安是家里的老幺，他还有两个姐姐，对于“重男轻女”的家庭来说，儿子的到来为家庭带着无数欢声笑语。可天不遂人愿，安安从小坐爬走等都比他姐姐小时候慢，2岁了还不会说话，3岁了走路还跛行。
经检查安安确诊患了一种罕见的遗传代谢性疾病，甲基丙二酸血症。
这是一种先天性遗传病，通过药物治疗可以控制病情，但须终生治疗。
一听说孩子的病能治，安安父母悬着的心终于放了下来；又一听说要终生服药，还要进行长期的康复训练，家长燃起的希望之火瞬间熄灭。
安安的家庭本不富裕，因为超生交了一大笔罚款，再加上这几年天南海北地给安安看病、训练，家里早就一贫如洗。好在甲基丙二酸血症是儿童罕见病医疗救助的病种！
专家们了解到安安一家的实际情况，帮助安安在医院申请了医疗救助，安安在山东大学附属儿童医院发生的检查费、治疗费等可以进行救助。经过一周服药后，安安的病情就得到了很好的控制，乏力、嗜睡、肢体抖动都没有了，走路跛行等神经损害也在康复训练中。
像安安这种患罕见病的孩子还真不少，在山东大学附属儿童医院儿研所仅在2014-2021年就检测出四千五百余例遗传性出生缺陷儿童，发现了国内外首例罕见病一百余例，包括了国际首例罕见病20人的大家系。
为提升儿童罕见病诊疗水平、
仅在2021年就救助31人，包含视网膜母细胞瘤、特纳综合征、甲基丙二酸血症、生长激素缺乏症、朗格汉斯组织细胞增生症、脊髓型肌萎缩、结节性硬化症、肝豆状核变性、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、线粒体脑肌病等10个病种，救助金额达65.1万余元。
儿童罕见病医疗救助项目的救助对象包括哪些呢？
只限于在项目定点医疗机构山东大学附属儿童医院（济南市儿童医院）救治的患儿。具体来说，在山东大学附属儿童医院诊断并救治的18岁以下罕见病患儿，同时满足下列条件才有望得到医疗救助。
下列几种情况可以优先救助：
1、首次申请个案优先救助；2、低保、低收入的罕见病家庭优先救助；3、申请家庭超过两位病友的家庭优先；4、已纳入医保或有其他联合救助，但依然无力支付的罕见病病友优先救助；
哪些病种有望得到医疗救助呢？
目前儿童罕见病救助的病种增加到近50种，具体救助病种见下面的图表：
儿童罕见病项目救助的标准是多少？ 项目如何救助？救助的标准是怎样的？
具体救助机制是这样的：
1、有特效药物或特食，门诊病人自付费用超过3000元（含）、小于4000元的，医疗费用补助标准为3000元。
2、有特效药物或特食，门诊病人自付费用超过4000元（含）的，按自付费用的75%予以补助，最高补助额为10000元（含）。
3、无特效药物或特食，有对症治疗的手术，手术病人自付费用超过3000元（含）、小于4000元的，医疗费用补助标准为3000元。
4、无特效药物或特食，有对症治疗的手术，手术病人自付费用超过4000元（含）的，按自付费用的75%予以补助，最高补助额为30000元（含）。
5、无特效药物或特食，仅有辅具、辅助用药等费用不在报销范畴。
家长如何申请救助呢？
1、患儿法定监护人提出申请，按要求填写《儿童罕见病救助项目个人申请表》；并提供相关资料。
2、项目定点医疗机构就诊科室协助患儿家长完善并审核病情诊断证明、门（急）诊记录、住院首页及病历、出院记录、相关医学影像资料报告单原件（或加盖医院公章的复印件）。
3、项目定点医疗机构就诊科室对上述材料审核完毕报送本院医务科。
4、医务科组织专家组对患儿申报材料进行初审和复审，复审无误后上报山东省扶贫开发基金会（以下简称：基金会）。
5、基金会审核无误后向受助患儿或其监护人银行账户拨付相应救助金，并向项目管理机构医务部门反馈受助患儿名单及金额。
注意，家长需提交下列申请资料：
1、儿童罕见病救助项目个人申请表。
2、患儿家长提供患儿近期照片、法定监护人的户口簿和身份证复印件；
3、家庭经济困难证明。低保证、低收入证、建档立卡贫困户证明材料复印件，或村（居）委会等出具的贫困证明材料原件。
4、在儿童医院就诊的科室协助患儿家长完善并审核病情诊断证明、门（急）诊记录、住院首页及病历、出院记录、相关医学影像资料报告单原件（或加盖医院公章的复印件）。