肺癌药物常见的不良反应有哪些
应用于肺癌治疗的药物有很多，在给患者带来作用的同时，但有些仍然会出现一些不良反应，影响患者的生活质量。因此患者在治疗时，应注意观察身体的情况。那么，肺癌治疗药物会有哪些不良反应呢？下面就来给大家介绍一下常见的几种药物的不良反应。
1、易瑞沙：最常见(发生率20％以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。
2、凯美纳： 皮疹（39.5％）、腹泻（18.5％）和氨基转移酶升高（8.0％），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。
3、泰瑞沙：最常报告的药物不良反应(ADR)有: 腹泻(44％) 和皮疹(41％)。在两项研究中，3级和4级不良事件的发生率分别为26％和2％。
4、阿美替尼片：有可能引起血肌酸磷酸激酶升高，一般轻度升高无临床意义，如果伴随肌肉骨骼或关节疼痛可以咨询医生处理。
5、注射用曲妥珠单抗：乏力、血管扩张、水肿、腹泻等。
6、贝伐珠单抗注射液：高血压、出血、动脉血栓栓塞、疲劳或乏力、腹泻和腹痛等。
7、盐酸安罗替尼胶囊：乏力、腹泻、高血压、皮炎、出血、蛋白尿、肝功能异常等。
8、纳武利尤单抗注射液：疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、恶心等
9、度伐利尤单抗注射液不良反应：疲劳、皮疹、咳嗽、呼吸困难、非感染性肺炎或放射性肺炎和感染性肺炎、上呼吸道感染等
10、马来酸阿法替尼片：最常见的不良反应为腹泻食欲下降和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。
注：以上药品不良反应均来源说明书，建议请咨询相关处方医生意见！
关于部分药物的不良反应先简单介绍到这里，患者如果因为这些觉得药物无效或不对症，甚至停止规范治疗，其实是一种错误的做法。其实，如果可以在医生的指导下科学规范治疗，出现了相关的不良反应不必过于担心，是可以预防和应对的。
应用于肺癌治疗的药物有很多，在给患者带来作用的同时，但有些仍然会出现一些不良反应，影响患者的生活质量。因此患者在治疗时，应注意观察身体的情况。那么，肺癌治疗药物会有哪些不良反应呢？下面就来给大家介绍一下常见的几种药物的不良反应。
1、易瑞沙：最常见(发生率20％以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。
2、凯美纳： 皮疹（39.5％）、腹泻（18.5％）和氨基转移酶升高（8.0％），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性的，无需特殊处理，可自行消失。
3、泰瑞沙：最常报告的药物不良反应(ADR)有: 腹泻(44％) 和皮疹(41％)。在两项研究中，3级和4级不良事件的发生率分别为26％和2％。
4、阿美替尼片：有可能引起血肌酸磷酸激酶升高，一般轻度升高无临床意义，如果伴随肌肉骨骼或关节疼痛可以咨询医生处理。
5、注射用曲妥珠单抗：乏力、血管扩张、水肿、腹泻等。
6、贝伐珠单抗注射液：高血压、出血、动脉血栓栓塞、疲劳或乏力、腹泻和腹痛等。
7、盐酸安罗替尼胶囊：乏力、腹泻、高血压、皮炎、出血、蛋白尿、肝功能异常等。
8、纳武利尤单抗注射液：疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、恶心等
9、度伐利尤单抗注射液不良反应：疲劳、皮疹、咳嗽、呼吸困难、非感染性肺炎或放射性肺炎和感染性肺炎、上呼吸道感染等
10、马来酸阿法替尼片：最常见的不良反应为腹泻食欲下降和皮肤相关不良事件，以及口腔炎和甲沟炎。总体而言，降低剂量可使常见不良反应的发生率降低。
注：以上药品不良反应均来源说明书，建议请咨询相关处方医生意见！
关于部分药物的不良反应先简单介绍到这里，患者如果因为这些觉得药物无效或不对症，甚至停止规范治疗，其实是一种错误的做法。其实，如果可以在医生的指导下科学规范治疗，出现了相关的不良反应不必过于担心，是可以预防和应对的。
由于靶向药的出现，肺癌，尤其是肺腺癌携带基因突变的患者，让肺癌日渐变成了慢性病。
靶向药，有一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼及埃克替尼，针对存在EGFR突变的患者。靶向治疗非常简单，每天服药即可，副作用很小，很多患者都可以继续工作，基本不影响生活质量。但一代靶向药在治疗一段时间后，会出现耐药，而出现耐药，大部分的原因是因为出现了另一个基因突变，T90M耐药突变，而泰瑞沙，奥西替尼即是诊断此突变的第三代靶向药。最近已通过了国内药监局的批准，意味着患者已经可以在国内用上第三代靶向药。
那么，奥西替尼有哪些副作用？主要的副作用类似于第一代靶向药，主要有腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲疼痛发红等。少部分患者会出现肺部炎症，即可能出现咳嗽、呼吸困难等症状，如果出现这种情况，要及时处理。
随着靶向药，抗体等新药出现，肺癌已日渐成为可带瘤长期生存，因此，确诊肺癌时别轻易放弃，在有条件的情况下尽量明确基因突变类型，这是靶向治疗的有力依据。